임상시험에서 심장 치료제가 기대에 못 미치자 AstraZeneca 주가 급락

영국 제약회사는 와이누아(Wainua)가 심혈관 사망을 줄이는 목표를 달성하지 못했다고 밝혔다.

Aanu Adeoye, 런던

영국 최대 제약사 아스트라제네카의 심장질환 치료제가 후기 임상시험에 실패하면서 블록버스터 의약품 파이프라인 개발 노력에 타격을 입자, 아스트라제네카 주가는 목요일 15개월 만에 가장 큰 폭으로 하락했다.

아스트라제네카 주가는 6.2% 하락해 회사 시가총액 약 130억 파운드가 증발했다. 아스트라제네카는 우량주 중심의 FTSE 100 지수에서 HSBC에 이어 두 번째로 큰 기업이다.

아스트라제네카는 미국 기업 아이오니스와 공동 개발한 의약품 웨이누아(Wainua)의 3상 임상시험에서, 환자들이 이미 복용 중인 다른 의약품에 웨이누아를 추가했을 때 심혈관 질환 관련 사망을 줄이는 데 “통계적으로 유의미한 이점을 제공하지 못했다”고 밝혔다.

이번 임상시험은 심장에 단백질이 축적되면서 발생하는 트랜스티레틴 매개 아밀로이드 심근병증이라는 질환의 치료제를 개발하기 위해 설계됐다. 아스트라제네카는 이 질환의 영향을 받는 환자가 최대 50만 명에 이른다고 밝혔다.

아스트라제네카는 이미 다른 질환 치료제로 웨이누아를 판매하고 있으며, 이 의약품은 지난해 2억1,200만 달러의 매출을 올렸다.

이번 실망스러운 임상시험 결과는 아스트라제네카의 기록에 드문 오점이다. 아스트라제네카는 지난해 유방암 치료제 다트로웨이(Datroway)와 혈압 치료제 박스로스타트(baxdrostat)를 포함해 후기 임상시험에서 16건의 긍정적인 결과를 발표했다.

제프리스 애널리스트들은 아스트라제네카가 “대부분 빈틈없는 임상시험을 설계할 수 있어야 하는 회사”라며, 이번 실패로 경영진이 “어느 정도 신뢰도 하락”을 감수해야 할 것이라고 말했다.

이번 임상시험 결과는 미국 규제당국이 지난 5월 새로운 암 치료제의 승인을 연기한 데 이어 아스트라제네카가 최근 겪은 두 번째 차질이다.

2년 전 파스칼 소리오 최고경영자는 신약 파이프라인을 바탕으로 연간 매출을 지난해 587억 달러에서 2030년 800억 달러로 늘리겠다는 야심 찬 목표를 제시했다. 아스트라제네카는 2030년까지 신약 20개를 출시한다는 목표를 절반가량 달성한 상태다.

아스트라제네카 주가는 낙폭을 줄이기 전 한때 10.6%까지 하락했다. 올해 들어 주가는 3.2% 내렸다.

아스트라제네카의 바이오의약품 연구개발 부문 총괄 부사장인 샤론 바는 “이번 임상시험이 1차 목표를 달성하지는 못했지만, 전 세계적으로 이 진행성 질환을 앓고 있으며 흔히 치명적인 결과를 맞는 수십만 명의 환자를 위한 치료 접근법에 대한 과학적 이해를 높이는 데 결과가 기여한다고 본다”고 말했다.

와이누아는 희귀한 진행성 질환인 유전성 트랜스티레틴 아밀로이드증과 관련된 다발신경병증이라는 또 다른 질환을 앓는 성인을 치료하는 약으로 20개국 이상에서 승인을 받았다. 이 유전 질환은 주요 장기 주변에 단백질이 축적되게 한다.

한편 아스트라제네카는 목요일 FT에 엔허투의 가격과 관련해 “해결책을 찾기 위해” NHS 잉글랜드 및 영국 잉글랜드의 의약품 감시기관인 국립보건임상연구원과 논의 중이라고 밝혔다.

이 유방암 치료제는 영국에서 승인을 받았지만, 가격을 둘러싼 이견으로 현재 스코틀랜드 외 지역의 공공의료 서비스 환자들은 이용할 수 없다.

아스트라제네카는 “환자들을 위한 해결책을 찾기 위해 보건의료 시스템과 협력하는 데 전적으로 전념하고 있다”고 말했다.

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